潘东林的嘴巴已肿得影响到进食和说话，令爷爷难过不已。
庞广蛟 文/摄
“我孙儿东林的嘴唇已经肿成鸭嘴的样子，说不了话，也快吃不了饭了。眼看与他同龄的孩子都上幼儿园了，我们心急呀，如今就盼着先治好他的病，可数十万元的手术治疗费哪里筹集得到。”5月21日，笔者见到岑溪市大业镇思回村河口组的七旬老人潘达兴时，他欲哭无泪地说。
两岁小孩不幸先天患顽疾
当笔者几经周折才找到潘达兴的家，见到小东林时，他正在尽兴地玩玩具，全然不知家人对他的担忧、无奈和无助。
潘东林2013年10月10日出生于广东东莞广济医院，父母潘伟宁和荷秀花在东莞打工相识相恋。在潘东林出世时，他们就发现孩子的嘴唇肿得暗红。经深圳儿童医院诊治，确诊为口腔、颌面部静脉畸形，俗称血管瘤。夫妻俩又把东林送到广州儿童医院复诊，医生建议到孩子8个月大时才适宜做手术。
待潘东林长到8个月，他的口腔、颌面部质软肿物已很巨大，覆盖了右下巴，进食只能从嘴巴左面送进。在广州儿童医院里，医生为他进行第一次手术，至2014年11月10日，小东林先后做了5次手术，前后共花费了16万元的开销，方把病情控制。
16万元，对于一个农村困难家庭来说是一笔不小的开支，这个家庭已无法再自己拿出钱来为小东林手术治疗了。为了给小东林治病，父亲潘伟宁将自己的人身意外保险质押来贷款13万元，又向亲戚借了几万元才筹集到，而今还了银行3万元。潘伟宁苦涩地说，自2014年11月小东林出院以来，已经中断了一年半的手术治疗。但医生说没接着每月做一次手术，之前做的手术等于白做了。
巨额手术费难倒一家人
小东林病症确诊后，潘伟宁和荷秀花曾想过放弃治疗，但奶奶韦美坤极力反对，使潘伟宁夫妻放弃了这个念头，随后不遗余力地为小东林的治病奔走。他们把小东林送回岑溪让爷爷奶奶带，他们俩则去东莞继续打工挣钱。为了尽微薄之力攒钱为孙子治病，71岁的潘达兴重操起十年未做的建筑工活儿，在潘达兴去建筑工地干活时69岁的奶奶韦美坤就负责看管小东林。
笔者致电广州儿童医院血管瘤介入科的森主任，他表示小东林的病是可以治好的，但保守估计手术费要四五十万，治好后如果要植皮则要到美国的医院去，还要花费上百万人民币，否则会留下难看的疤痕，这对孩子日后融入社会有影响。笔者到访，看到小东林只能较顺口地喊爷爷奶奶哥哥爸爸妈妈，红肿的口腔和颌面部已经压迫到他的舌头和鼻子，不能自如讲话。他吃粥饭和水时要吃冷的，稍稍温热的也会让肿块疼痛。
可喜的是前段时间，潘伟宁夫妻在微信朋友圈为小东林“轻松筹”筹得1.8万元，5月25日，小东林与院方预约做手术。 | 
